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百日咳杆菌毒素PT和丝状血凝素FHA(IgG)抗体测定试剂盒(酶联免疫法)-百日咳杆菌毒素PT

产品详情

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百日咳杆菌毒素PT和丝状血凝素FHA(IgG)抗体测定试剂盒(酶联免疫法)-百日咳杆菌毒素PT

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产品描述

  百日咳杆菌毒素PT和丝状血凝素FHA(IgG)抗体测定试剂盒(酶联免疫法)(百日咳杆菌毒素PT) 规格:48人份/盒、96人份/盒

  注册证号:国械注准20193401868

  本产品用于定量测定人血清或血浆中的百日咳杆菌毒素(PT)免疫球蛋白G(IgG)抗体含量。

  本产品适用于免疫接种效果的监控、个体免疫状态的确定;可用于流行病学调查,辅助诊断百日咳急性感染或近期感染。

  百日咳是由百日咳博德特氏菌属(Bordetella pertussis)的革兰氏阴性菌百日咳球杆菌通过飞沫从感染者传播给易感个体引起的传染病,在世界范围内传播,0-5岁的婴幼儿易被感染,且死亡率很高[1]。

  百日咳的临床病程分为卡他期、阵发期和恢复期,可持续数月。经9~10天(范围:6~20 天)的潜伏期,患者出现卡他症状(包括咳嗽)。1~2 周内,出现阵发性痉挛性咳嗽,并带有特征性的鸡鸣样尾音。典型表现是夜间咳嗽特别严重,咳后常伴有呕吐。2~4周后,症状减轻,进入恢复期。在婴幼儿中,百日咳可引发呼吸暂停和发绀,但可无咳嗽;在青少年和成人中,非特异性的、经久不愈的咳嗽是惟一的临床表现[1]。

  百日咳杆菌的主要致病因子是百日咳杆菌毒素(PT),百日咳无细胞疫苗(aP)和百日咳全细胞疫苗(wP)通常都含有这两种抗原组分,疫苗接种后可很快检测到IgG和IgM抗体,IgG抗体可持续存在几年,检测体内百日咳IgG抗体的含量可以检测疫苗的免疫效果。

  百日咳病因诊断方法主要是细菌培养法、PCR检测法和血清学检测法。细菌培养被视作实验室确诊的金标准,但灵敏度低,且检测条件要求较高,检测周期较长[2]。PCR检测法灵敏度较高[3],但是技术要求较高,临床不易普及。血清学诊断是采用ELISA方法检测血清中的百日咳特异性抗体[4,5],是目前普及的主要方法。百日咳杆菌毒素(PT)IgG抗体具有较高的特异性,据此可进行鉴别诊断[6]。

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